冠狀病毒冠狀病毒在系統(tǒng)分類上屬冠狀病毒科（Coronaviridae）冠狀病毒屬（Coronavirus）。冠狀病毒的一個變種是引起非典型肺炎的病原體。冠狀病毒最先是1937年從雞身上分離出來，病毒顆粒的直徑60-200nm，平均直徑為100nm，呈球形或橢圓形，具有多形性。病毒有包膜，包膜上存在棘突，整個病毒像日冕，不同的冠狀病毒的棘突有明顯的差異。在冠狀病毒感染細胞內有時可以見到管狀的包涵體。

已知有兩種冠狀病毒會影響人類，2/3早產(chǎn)兒的普通感冒與呼吸道感染是由這兩種病毒所引起。目前所知，冠狀病毒科只感染脊椎動物，與人和動物的許多疾病有關。自1980年在德國召開第一屆國際冠狀病毒討論會以來，日益受到醫(yī)學、獸醫(yī)學和分子生物學家的廣泛重視。這類病毒具有胃腸道、呼吸道和神經(jīng)系統(tǒng)的嗜性。兒童的冠狀病毒感染并不常見。但是，5-9歲兒童有50%可檢出中和抗體，成人中70%中和抗體陽性。

冠狀病毒感染分布在全世界多個地區(qū)，中國以及英國、美國、德國、日本、俄羅斯、芬蘭、印度等國均已發(fā)現(xiàn)本病毒的存在。該病毒引起的感染主要發(fā)生在冬季和早春。在美國密執(zhí)安州的一次家庭檢查中，證明冠狀病毒可以感染各個年齡組，0-4歲占29.2%，40歲以上占22%，在15-19歲年齡組發(fā)病率最高。這與其它上呼吸道病毒的流行情況不盡相同，例如呼吸道合胞病毒，大多隨著年齡的增加而發(fā)病率降低。另外，當冠狀病毒流行時鼻病毒卻不常見。

冠狀病毒也是成人慢性氣管炎患者急性加重的重要病原。研究表明，這次在全球多個國家和地區(qū)引發(fā)非典型肺炎的冠狀病毒并不是人們已知的兩類，一如外界的猜測，它是人類未曾接觸過的新品種病毒。而此前有專家認為是“副粘病毒群”或“間質肺炎病毒”，但最終因證據(jù)不足而被推翻。

冠狀病毒最先是1937年從雞身上分離出來。而鼻病毒是50年代發(fā)現(xiàn)的。人們首先發(fā)現(xiàn)鼻病毒與感冒有關，但是只有大約50%的感冒由鼻病毒引起。1965年，Tyrrell等用人胚氣管培養(yǎng)方法，從普通感冒病人鼻洗液中分離出一株病毒，命名為B814病毒。隨后，Hamre等用人胚腎細胞分離到類似病毒，代表株命名為229E病毒。1967年，Mclntosh等用人胚氣管培養(yǎng)從感冒病人中分離到一批病毒，其代表株是OC43株。1968年，Almeida等對這些病毒進行了形態(tài)學研究，電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)這些病毒的包膜上有形狀類似日冕的棘突，故提出命名這類病毒為冠狀病毒。

1975年國家病毒命名委員會正式命名了冠狀病毒科。根據(jù)病毒的血清學特點和核苷酸序列的差異，目前冠狀病毒分為冠狀病毒和環(huán)曲病毒兩個屬。

1937年，冠狀病毒（Coronaviruses）首先從雞身上分離出來。

1965年，分離出第一株人的冠狀病毒。由于在電子顯微鏡下可觀察到其外膜上有明顯的棒狀粒子突起，使其形態(tài)看上去像中世紀歐洲帝王的皇冠，因此命名為“冠狀病毒”。

1975年，病毒命名委員會正式命名了冠狀病毒科。根據(jù)病毒的血清學特點和核苷酸序列的差異，冠狀病毒科分為冠狀病毒和環(huán)曲病毒兩個屬。冠狀病毒科的代表株為禽傳染性支氣管炎病毒（Avianinfectiousbronchitisvirus，IBV）。

在2002年冬到2003年春肆虐全球的嚴重急性呼吸綜合征（SevereAcuteRespiratorySyndrome，SARS，傳染性非典型肺炎）就是冠狀病毒科，冠狀病毒屬中的一種。

2012年9月，新型冠狀病毒在沙特被發(fā)現(xiàn)，因與非典病毒同屬冠狀病毒而得名，目前尚未找到醫(yī)治該病的有效辦法。不過沙特衛(wèi)生部網(wǎng)站上提供了預防該疾病的措施，分別為勤洗手，常開窗，避免用手直接接觸眼睛、鼻子和嘴巴，盡量減少前往人群聚集區(qū)域等等。

2012年9月27日，世界衛(wèi)生組織(WHO)26日向194個成員國發(fā)出新型冠狀病毒防御指南，并呼吁全球衛(wèi)生機構人員上報所有赴沙特或卡塔爾旅行、并患有急性呼吸道感染的病例。

在發(fā)給194個成員國的衛(wèi)生指南中，世界衛(wèi)生組織表示，衛(wèi)生工作人員應對患有急性呼吸道病癥，并在過去10日內去過新型病毒發(fā)現(xiàn)地或接觸過疑似及確診病例的患者保持警惕。受感染患者可能還伴有發(fā)燒(體溫高于38攝氏度)和咳嗽癥狀，并需要住院治療。

2014年香港衛(wèi)生專家排除了它與甲型流感和乙型流感病毒有關的可能性，與1997年出現(xiàn)的H5N1禽流感病毒也沒有聯(lián)系。

2019年12月30日，武漢市衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管處發(fā)布《關于做好不明原因肺炎救治工作的緊急通知》。通知稱，武漢市部分醫(yī)療機構陸續(xù)出現(xiàn)不明原因肺炎病人。通知要求各醫(yī)療機構要及時追蹤統(tǒng)計救治情況，并按要求及時上報。據(jù)湖北省衛(wèi)健委及武漢市委宣傳部消息，國家衛(wèi)健委專家組31日上午已抵達武漢，正展開相關檢測核實工作。2020年1月，專家組認為，本次不明原因的病毒性肺炎病例的病原體初步判定為新型冠狀病毒。實驗室檢出一種新型冠狀病毒，獲得該病毒的全基因組序列，經(jīng)核酸檢測方法共檢出新型冠狀病毒陽性結果15例，從1例陽性病人樣本中分離出該病毒，電鏡下呈現(xiàn)典型的冠狀病毒形態(tài)。[2]

冠狀病毒粒子呈不規(guī)則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，SpikeProtein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E，EnvelopeProtein，較小，與包膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，MembraneProtein，負責營養(yǎng)物質的跨膜運輸、新生病毒出芽釋放與病毒外包膜的形成）。少數(shù)種類還有血凝素糖蛋白（HE蛋白，Haemaglutinin－esterase）。冠狀病毒的核酸為非節(jié)段單鏈（+）RNA，長27-31kd，是RNA病毒中最長的RNA核酸鏈，具有正鏈RNA特有的重要結構特征：即RNA鏈5’端有甲基化“帽子”，3’端有PolyA“尾巴”結構。這一結構與真核mRNA非常相似，也是其基因組RNA自身可以發(fā)揮翻譯模板作用的重要結構基礎，而省去了RNA－DNA－RNA的轉錄過程。冠狀病毒的RNA和RNA之間重組率非常高，病毒出現(xiàn)變異正是由于這種高重組率。重組后，RNA序列發(fā)生了變化，由此核酸編碼的氨基酸序列也變了，氨基酸構成的蛋白質隨之發(fā)生變化，使其抗原性發(fā)生了變化。而抗原性發(fā)生變化的結果是導致原有疫苗失效，免疫失敗。

冠狀病毒成熟粒子中，并不存在RNA病毒復制所需的RNA聚合酶（ViralRNApolymerase），它進入宿主細胞后，直接以病毒基因組RNA為翻譯模板，表達出病毒RNA聚合酶。再利用這個酶完成負鏈亞基因組RNA（sub-genomicRNA）的轉錄合成、各種結構蛋白mRNA的合成，以及病毒基因組RNA的復制。冠狀病毒各個結構蛋白成熟的mRNA合成，不存在轉錄后的修飾剪切過程，而是直接通過RNA聚合酶和一些轉錄因子，以一種“不連續(xù)轉錄”的機制，通過識別特定的轉錄調控序列（transcriptionregulatingsequences，TSR），有選擇性的從負義鏈RNA上，一次性轉錄得到構成一個成熟mRNA的全部組成部分。結構蛋白和基因組RNA復制完成后，將在宿主細胞內質網(wǎng)處裝配（assembly）生成新的冠狀病毒顆粒，并通過高爾基體分泌至細胞外，完成其生命周期。

冠狀病毒是成人普通感冒的主要病原之一，在兒童可以引起上呼吸道感染，一般很少波及下呼吸道。冠狀病毒感染的潛伏期一般為2至5天，平均為3天。典型的冠狀病毒感染呈流涕、不適等感冒癥狀。不同型別病毒的致病力不同，引起的臨床表現(xiàn)也不盡相同，OC43株引起的癥狀一般比229E病毒嚴重。有報道冠狀病毒感染可以出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嘔吐等癥狀。病程一般在1個星期左右，臨床過程輕微，沒有后遺癥。

冠狀病毒還可以引起嬰兒、新生兒急性腸胃炎，主要癥狀是水樣大便、發(fā)熱、嘔吐，每天10余次，嚴重者可以出現(xiàn)血水樣便。

文獻報告冠狀病毒的感染可以產(chǎn)生以下臨床癥狀：

1）呼吸系統(tǒng)感染，包括重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥（SARS）；

2）腸道感染（嬰兒偶爾發(fā)生）；

3）神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（很少）。

冠狀病毒通過呼吸道分泌物排出體外，經(jīng)口液、噴氣、接觸傳染。臨床上，多數(shù)冠狀病毒引起輕度和自愈性疾病，但少數(shù)可有神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥。[1]

冠狀病毒感染在世界各地極為普遍。

到目前為止，大約有15種不同冠狀病毒株被發(fā)現(xiàn)，能夠感染多種哺乳動物和鳥類，有些可使人發(fā)病。

冠狀病毒引起的人類疾病主要是呼吸系統(tǒng)感染（包括嚴重急性呼吸綜合征，SARS）。該病毒對溫度很敏感，在33℃時生長良好，但35℃就使之受到抑制。由于這個特性，冬季和早春是該病毒疾病的流行季節(jié)。冠狀病毒是成人普通感冒的主要病原之一，兒童感染率較高，主要是上呼吸道感染，一般很少波及下呼吸道。另外，還可引起嬰兒和新生兒急性腸胃炎，主要癥狀是水樣大便、發(fā)熱、嘔吐，每天可拉10余次，嚴重者甚至出現(xiàn)血水樣便，極少數(shù)情況下也引起神經(jīng)系統(tǒng)綜合征。

病毒的生長多位于上皮細胞內，也可以感染肝臟、腎、心臟和眼睛，在另外的一些細胞類型（例如巨噬細胞）中也能生長。目前人類冠狀病毒還沒有合適的可作研究用的動物模型（人類疾病的動物模型（animalmodelofhumandisease）是指各種醫(yī)學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。動物疾病模型主要用于實驗生理學、實驗病理學和實驗治療學（包括新藥篩選）研究），因此對冠狀病？？鼻黏膜細胞，經(jīng)器官培養(yǎng)才能分離得到。增殖病毒也要用上述材料，亦很困難。

冠狀病毒的血清型和抗原變異性還不明確。冠狀病毒可以發(fā)生重復感染，表明其存在有多種血清型（至少有4種已知）并有抗原的變異，其免疫較困難，目前尚無特異的預防和治療藥物。

冠狀病毒通過呼吸道分泌物排出體外，經(jīng)口液、噴嚏、接觸傳染，并通過空氣飛沫傳播，感染高峰在秋冬和早春。病毒對熱敏感，紫外線、來蘇水、0.1%過氧乙酸及1%克遼林等都可在短時間內將病毒殺死。

對其預防有特異性預防，即針對性預防措施（疫苗，疫苗的研制是有可能的，但需要時間較長，解決病毒繁殖問題是其難題）和非特異性預防措施（即預防春季呼吸道傳染疾病的措施，如保暖、洗手、通風、勿過度疲勞及勿接觸病人，少去人多的公共場所等）。

世界衛(wèi)生組織宣布，正式確認冠狀病毒的一個變種是引起非典型肺炎的病原體。科學家們說，變種冠狀病毒與流感病毒有親緣關系，但它非常獨特，以前從未在人類身上發(fā)現(xiàn)，科學家將其命名為"SARS病毒"（SARS是"非典"學名的英文縮寫）。1965年，醫(yī)學專家用人胚氣管培養(yǎng)方法，從普通感冒病人鼻涕液中分離出一株病毒，命名為B814病毒。隨后，Hamre等用人胚腎細胞分離到類似病毒，代表株命名為229E病毒。1967年，Mclntosh等用人胚氣管培養(yǎng)從感冒病人中分離到一批病毒，其代表株是OC43株。1968年，Almeida等對這些病毒進行了形態(tài)學研究，電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)，這些病毒的包膜上有形狀類似日冕的棘突，故提出命名這類病毒為冠狀病毒。香港衛(wèi)生專家排除了它與甲型流感和乙型流感病毒有關的可能性，與1997年出現(xiàn)的H5N1禽流感病毒也沒有聯(lián)系。國家曾于1975年正式命名了冠狀病毒科。據(jù)香港衛(wèi)生官員說，非典型肺炎通常由病毒引起，例如流感病毒、腺病毒和其他呼吸道病毒。非典型肺炎也可能由生物體引起。冠狀病毒感染在全世界非常普遍，人群中普遍冠狀病毒抗體，成年人高于兒童。各國報道的人群抗體陽性率不同，我國人群以往冠狀病毒抗體陽性率在30%至60%，前蘇聯(lián)的抗體陽性率則在53%至97%。

1937年，冠狀病毒（Coronaviruses）首先從雞身上分離出來。1965年，分離出第一株人的冠狀病毒。由于在電子顯微鏡下可觀察到其外膜上有明顯的棒狀粒子突起，使其形態(tài)看上去像中世紀歐洲帝王的皇冠，因此命名為“冠狀病毒”。

1975年，病毒命名委員會正式命名了冠狀病毒科。根據(jù)病毒的血清學特點和核苷酸序列的差異，目前冠狀病毒科分為冠狀病毒和環(huán)曲病毒兩個屬。冠狀病毒科的代表株為禽傳染性支氣管炎病毒（Avianinfectiousbronchitisvirus，IBV）。

在2002年冬到2003年春肆虐全球的嚴重急性呼吸綜合征（SevereAcuteRespiratorySyndrome，SARS，傳染性非典型肺炎）就是冠狀病毒科，冠狀病毒屬中的一種。

貓傳染性腹膜炎(FIP)是目前導致貓死亡的重要原因之一，從3個月到3齡貓以及大于10齡貓，特別是發(fā)生在那些純種貓和其它數(shù)量及種類繁多但養(yǎng)在一起的家養(yǎng)貓。貓冠狀病毒FeCV(FelineentericCoronavirus)是高度傳染性病毒而且偏好發(fā)生在數(shù)量及種類繁多而且養(yǎng)在一起的家養(yǎng)貓。FeCV給貓帶來了極大的危險，F(xiàn)eCV陽性通常被認為是FIP的前奏。要控制貓FIP最根本的方法就是要做好FeCV的預防和控制。FeCV是廣泛的貓冠狀病毒FelineCoronavirus(FCoV)中的一種，F(xiàn)eCV抗體的存在僅表示有FeCV病毒存在和/或感染了FIP的可能性。對FeCV抗體呈陽性結果也不一定表示貓得到了FeCV病毒和/或感染了FIP，應該要和其它臨床癥狀結合起來一齊判斷。但陰性結果可說明沒有FeCV病毒和/或感染了FIP。

酶標板的孔中包被有純化的冠狀病毒抗原。從金黃色葡萄球菌Staphylococcusaureus提取的蛋白A與HRP結合成復合物。血清或血漿樣品和蛋白A酶標記物一起在酶標板的孔中孵育。如果貓樣品里存在FCoV抗體，抗體將與孔中的抗原結合，再與蛋白A酶標記物結合。多余的酶標記蛋白A被洗掉，加入發(fā)色底物。清晰的藍色表示FCoV抗體存在，沒有顏色變化表明沒有FCoV抗體。該試劑盒具有高特異性和靈敏度，操作簡單，30分鐘內可以知道結果。試劑盒里包括陽性質控和陰性質控，僅需肉眼通過與陰性質控顏色進行比較，就可以準確地判斷樣品里FCoV抗體的存在。

需1ul血清或血漿，只能檢測貓的樣品。樣品可在2-8C保存7天，如果需要更長的保存，樣品可保存在-20C。嚴重紅細胞溶解或脂溶血會產(chǎn)生干擾的顏色，所以盡可能去得到更好質量的樣品。

讓洗滌濃縮液達到室溫，輕輕地倒置混勻。用蒸餾水或去離子水稀釋洗滌濃縮液（1份洗滌濃縮液加至9份水中），稀釋后的洗滌液可保存于2-7C。

a.檢測的有效性必須是：陽性質控孔里的液體呈清晰的藍色，而陰性質控孔里的液體保持清澈。b.假若樣品孔的顏色變化比陰性質控孔深很多則表明，該動物以前或目前正受到FCoV感染，并且有可能通過排泄物傳播病毒。此時便需要與其它的臨床數(shù)據(jù)結合起來以確診FIP。c.如果樣品孔里無顏色變化表明沒有感染FIP疾病。

以下內容物包含在試劑盒里：包被好的酶標板8x12孔陽性質控血清1.5ml陰性質控血清7.0ml蛋白AHRP標記物5.0mlTMB7.0ml底物緩沖液7.0ml濃縮洗滌液100.0ml

*試劑盒使用前恢復至室溫（21-25C）*不同樣品使用不同的加樣器頭*不要把試劑盒直接暴露在陽光下*不要使用過期的試劑或不同試劑盒里試劑一齊混雜使用*嚴格按照步驟操作，不適當?shù)南礈旎蛟噭┪廴緦a(chǎn)生非專一性的顏色*僅限獸醫(yī)使用

將試劑盒和稀釋的洗滌液保存于2-7C，不要冷凍。只要在適當保存條件下，試劑在有效期內是穩(wěn)定的。